Дьюралан (Durolane) розчин внутрішньосуглобовий 60 мг/3 мл, 1 шприц

Дьюралан (DUROLANE)

Дьюралан – розчин суглобової у вигляді стерильного імплантату для внутрішньосуглобової ін'єкції. Одна ін'єкція активного життя без болю.
Дьюралан є стерильний прозорий, в'язко-еластичний гель, що поставляється в скляних шприцах об'ємом 3 мл. Продукт призначений для одноразового застосування.
Гіалуронова кислота належить до невеликої групи речовин, які однакові всім живих організмів. Гіалуронова кислота є природним полісахаридом, який входить до складу всіх тканин організму, при цьому особливо великої концентрації гіалуронова кислота міститься в синовіальній рідині і в шкірі.
Дьюралан складається з виробленої біосинтетичним способом стабілізованої та очищеної гіалуронової кислоти.
Дьюралан розпадається в організмі з використанням тих самих шляхів обміну речовин, що й ендогенна гіалуронова кислота.
Переваги застосування Дьюралану перед іншими аналогами:
- Зниження та зникнення болю на термін від 6-ти місяців і більше із застосуванням лише одноразової ін'єкції.
- Якщо у Вас остеоартроз, і Ви втомилися від малоефективного лікування, то одноразова ін'єкція за одного візиту до лікаря допоможе Вам реально заощадити час на покращення якості життя. Для інших методів поповнення в'язкості необхідно проводити численні ін'єкції протягом кількох тижнів.
- З економним час Дьюраланом Ви позбавляєтеся від 3 або 5 повторних відвідувань Вашого лікаря для проведення лікування, що дає Вам більше часу для задоволення оновленим життям.
Склад та форма випуску:
Дьюралан призначений для одноразового використання і не повинен піддаватися повторній стерилізації. Необхідно використовувати Дьюралан одразу після вилучення шприца з упаковки. Якщо блістерна упаковка або шприц пошкоджені, використовувати препарат не можна.
Принцип дії препарату Дьюралан:
Гіалуронова кислота в організмі є природною складовою частиною синовіальної рідини, яка в суглобах служить мастилом для хрящів і зв'язок, а також є поглиначем ударних навантажень. Відомо, що синовіальна рідина в суглобах, уражених остеоартрозом, має нижчу в'язкість та еластичність, ніж синовіальна рідина у здорових суглобах. Введення гіалуронної кислоти в суглоб з метою відновлення в'язкості та еластичності може зменшувати біль та відновлювати рухливість у суглобі.
Показання до застосування
Показаннями до застосування препарату Дьюралан є:
- Симптоматичне лікування остеоартрозу колінного або кульшового суглоба легкого та середнього ступеня тяжкості.
- Лікування остеоартрозу варіює від призначення комплексу вправ до медикаментозного лікування чи хірургічної операції.
- Остеоартроз колінного або кульшового суглобів легкого або помірного ступеня тяжкості.
Спосіб застосування
Введення препарату Дьюралан має проводитися тільки лікарем у медичній установі у приміщенні, обладнаному для внутрішньосуглобового введення препаратів.
При введенні препарату Дьюралана слід суворо дотримуватись правил асептики.
Рекомендована доза: 1 шприц - 3 мл на 1 суглоб.
Курс лікування: 1 ін'єкція 1 раз на 6 - 12 міс.
Побічні дії
При лікуванні остеоартрозу колінного суглоба: минущий біль, набрякання, обмеження рухів у ділянці коліна.
Виразність побічних явищ: від легкого до помірного ступеня із середньою тривалістю за один тиждень.
При лікуванні остеоартрозу кульшового суглоба: загострення раніше існуючого больового синдрому, обмеження руху в кульшовому суглобі тривалістю до 12 днів.
Лише у невеликої кількості пацієнтів виникає необхідність застосування знеболювальних засобів або НПЗЗ.
Протипоказання
З обережністю: у хворих із ознаками порушення венозного чи лімфатичного відтоку у нижніх кінцівках.
Вагітність
Дослідження застосування препарату Дьюралан у вагітних жінок не проводилися.
Умови зберігання
Зберігати подалі від сонячного світла при температурі від 20°С до 30°С, не заморожувати.
Форма випуску
Дьюралан - імплантат в'язкопружний стерильний для внутрішньосуглобової ін'єкції.
Упаковка: 1 шт.
склад
1 мл засобу Дьюралан містить діючі речовини: гіалуронова кислота нетваринного походження, стабілізована 20 мг.
Допоміжні речовини: 0,9% розчин хлориду натрію.
Додатково
Дьюралан слід використовувати з обережністю у хворих з ознаками порушення венозного чи лімфатичного відтоку у нижніх кінцівках.
Дослідження Дьюралана не проводилося у вагітних жінок, а також дітей.
При двосторонньому лікуванні слід використовувати окремі шприци для кожного колінного або кульшового суглоба.
Не слід використовувати місцеві знеболювальні засоби, якщо відомо, що хворий має алергію або підвищену чутливість до місцевих анестетиків.
Не слід проводити ін'єкцію в тазостегновий суглоб під рентгенологічним контролем з використанням рентгеноконтрастних речовин, якщо відомо, що хворий має алергію або підвищену чутливість до рентгеноконтрастних речовин.
Необхідно дотримуватися загальних запобіжних заходів для внутрішньосуглобових ін'єкцій.
Введення препарату Дьюралан має проводитися тільки лікарем у медичній установі у приміщенні, обладнаному для внутрішньосуглобового введення препаратів.
При введенні препарату слід суворо дотримуватись правил асептики.
Місце ін'єкції перед введенням необхідно обробити тампоном із спиртом або іншим відповідним антисептиком.
Доступ для введення препарату повинен бути обраний з таким розрахунком, щоб уникнути пошкодження життєво важливих структур.
Дьюралан слід вводити лише у порожнину суглоба.
Перед введенням препарату необхідно видалити випіт із суглоба, якщо такий є. Для видалення випоту та введення препарату Дьюралан слід використовувати ту саму голку.
Рекомендується використовувати голки від 18G до 22G достатньої довжини.
Препарат призначений для одноразового використання та не повинен піддаватися повторній стерилізації.
Його необхідно використовувати одразу після вилучення шприца з упаковки. Якщо блістерна упаковка або шприц пошкоджені, використовувати препарат не можна.
Так само, як і при використанні інших інвазивних методів лікування, слід уникати надмірного навантаження (гра в теніс, біг або тривала ходьба) протягом перших двох днів після ін'єкції.
Очікується тимчасова реакція на введення препарату: біль та/або набрякання, обмеження рухів легкого або середнього ступеня вираженості протягом першого тижня після ін'єкції.
Якщо ці симптоми тривають більше одного тижня, необхідно звернутися до лікаря.

Написати відгук