Емла (Emla) крем (25 мг+25 мг)/г, 5 грам

ЕМЛА (EMLA)
 

Загальна характеристика:
основні фізико-хімічні властивості: білий, м’який, гомогенний крем;
склад: 1 г крему містить лідокаїну 25 мг, прилокаїну 25 мг;
допоміжні речовини: арлатон 289 (поліоксилгідрогені зоване касторове масло), карбоксиполіметилен (карбомер 974Р), натрія гідроксид, вода очищена.
Форма випуску. Крем для зовнішнього застосування.
Фармакотерапевтична група. Препарати для місцевої анестезії. Код АТС N01BB20.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Крем ЕМЛАмістить лідокаїн та прилокаїн - місцеві анестетики амідного типу. Знеболю ванняшкіри відбувається за рахунок проникнення лідокаїну та прилокаїну у шари епідермі сута дерми. Ступінь анестезії залежить від часу аплікації та дози.
Неушкоджена шкіра: при нанесенні крему ЕМЛА на неушкоджену шкіру на 1–2години анестезія триває приблизно 2 години після зняття оклюзійної наклейки.
Відмінностей у ефективності (включаючи час досягнення знеболюючого ефекту) та безпеці при нанесенні на неушкоджену шкіру між молодими пацієнтами та пацієнтами літнього віку не виявлено.
За рахунок впливу крему на поверхневі судини можливе тимчасовезблідніння або почервоніння ділянки шкіри. Подібні реакції розвиваються швидшеу пацієнтів з поширеним нейродермітом (атопічним нейродермітом), вже через 30–60 хвилин після нанесення крему, що свідчить про більш швидке проникнення крему крізь шкіру.
При пункцій ній біопсії (діаметром до 4 мм) при введені голки на глибину 2 мм застосування крему ЕМЛА забезпечує адекватну анестезію неушкодженої шкіриу 90% пацієнтів через 60 хвилин після нанесення крему та через 120 хвилин при введенні голки на глибину 3 мм.
Ефективність крему ЕМЛА не залежить від кольору та пігментації шкіри (тип шкіри I-IV).
Крем ЕМЛА можна застосовувати перед вакцинацією вакциною для підшкірного або внутрішньом’язового введення.
Слизова оболонка статевих органів: час до початку анестезії менший, оскільки абсорбція відбувається швидше, ніж у випадках нанесення на неушкоджену шкіру.
У жінок через 5-10 хвилин після нанесення крему ЕМЛА на слизову статевих органів досягається анестезія достатня для усунення болю, спричиненного застосуванням аргонового лазера. Тривалість анестезії становить 15-20 хвилин (з урахуванням індивідуальних особливостей від 5 до 45 хвилин).
Трофічні виразки нижніх кінцівок: після нанесення крему при обробці трофічних виразок нижніх кінцівок тривалість знеболювального ефекту становила приблизно 4 години. Негативного впливу на процес загоєння ран або на бактеріальну флору не спостерігалося.
Фармакокінетика.
Системна абсорбція крему ЕМЛА залежить від кількості крему, тривалості аплікації, товщини шкіри (яка варіює на різних ділянках тіла) та інших особливостей шкіри.
Неушкоджена шкіра: у дорослих після нанесення 60 г крему ЕМЛА на неушкоджену шкіру стегна площею 400 см2 (1,5 г на 10 см2) на 3 години системна абсорбція становила 3% для лідокаїну та 5% для прилокаїну. Абсорбція відбувається повільно. При зазначеній вище дозі максимальні концентрації в плазмі лідокаїну (у середньому 0,12 мкг/мл) та прилокаїну (у середньому 0,07 мкг/мл) досягалися приблизно через 4 години після нанесення. Ризик токсичних симптомів існує лише при рівнях 5 - 10 мкг/мл.
Трофічні виразки нижніх кінцівок: після нанесення на виразки 5 - 10 гкрему ЕМЛА на 30 хвилин максимальні рівні лідокаїну та прилокаїну в плазмі досягалися приблизно через 1-2,5 години (концентрація лідокаїну була в межах 0,05-0,84 мкг/мл, концентрація прилокаїну – 0,02-0,08 мкг/мл).
Після повторного нанесення крему ЕМЛА на трофічні виразки значущого накопичення лідокаїну, прилокаїну або їх метаболітів у плазмі не спостерігалося. Крем ЕМЛА наносили по 2-10 г на 30-60 хвилин на ділянку площею максимум 62 см2 15 разів на місяць, 3-7 сеансів на тиждень.
Слизова оболонка статевих органів: максимальну концентрацію в плазмі визначали приблизно через 35 хвилин після нанесення 10 г крему ЕМЛА на слизову оболонку піхви на 10 хвилин (у середньому концентрація лідокаїну становила 0,18мкг/мл; прилокаїну 0,15 мкг/мл).
Показання для застосування.
Поверхнева анестезія шкіри при пункціях або катетеризації судин та поверхневих хірургічних втручаннях.
Поверхнева анестезія трофічних виразок нижніх кінцівок при хірургічній обробці (механічному очищенні), наприклад, для видалення фібрину, гною та некротичних тканин.
Поверхнева анестезія слизової оболонки статевих органів перед проведенням болісних маніпуляцій та для знеболю вання перед ін’єкціями місцевих анестетиків.
Спосіб застосування та дози.
Дорослі.

Трофічні виразки нижніх кінцівок:
При хірургічній обробці (механічному очищенні) трофічних виразок нанести приблизно 1-2 г крему на 10 см2. Крем наноситься товстим шаромна поверхню виразки. Не слід наносити більше 10 г крему за одну процедуру. Прикрити поверхню виразки оклюзійною наклейкою. Тривалість аплікації - 30хвилин.
Відкрита туба призначена для одноразового використання, тому після кожної процедури невикористані залишки крему слід викидати.
При обробці виразок, у тканини яких проникнення препарату утруднене, тривалість аплікації можна збільшити до 60 хвилин. Механічне очищення слід починати не пізніше 10 хвилин після видалення крему.
При маніпуляціях на виразках нижніх кінцівок крем ЕМЛА застосовують до 15 разів протягом 1–2 місяців без зниження ефективності та збільшення частоти розвитку місцевих реакцій.
Поверхнева анестезія статевих органів:
Шкіра статевих органів:
Застосування перед ін’єкцією місцевих анестетик ів:
Чоловіки: 1 г на 10 см2. Товстий шар крему наноситься нашкіру.
Тривалість аплікації: 15 хвилин.
Жінки: 1-2 г на 10 см2. Товстий шар крему наноситься нашкіру.
Тривалість аплікації: 60 хвилин.
Слизова оболонка статевих органів:
Для видалення кондилом або перед ін’єкцією місцевих анестетик ів: приблизно 5-10 г, залежно від площі, що підлягає лікуванню. Крем слід наносити на всю поверхню, включаючи складки слизової оболонки. Оклюзійної наклейки не потребується. Тривалість аплікації 5-10 хвилин. Процедуру слід розпочинати відразу після видалення крему.
Діти:
При введенні голок, при видаленні контагіозних молюсків та при інших незначних поверхневих хірургічних маніпуляціях: 1 г на 10 см2. Товстий шар крему наноситься на шкіру та прикривається оклюзійною наклейкою.
Доза не повинна перевищувати 1 г на 10 см2 та має коригуватися залежно від площі нанесення.

Дітям, що страждають на атопічний дерматит, слід зменшити тривалість аплікації до 30 хвилин.
Рекомендації щодо способу застосування:
Запаяну мембрану туби слід проколоти шипом, що міститься у верхній зовнішній частині кришки. Видавити достатню кількість крему та нанести на місце проведення процедури. При знеболенні шкіри слід застосовувати оклюзійні наклейки, що є в коробці (12 шт. Розміром 6х 7см).
Побічна дія.
Істинні побічні реакції, спричинені застосуванням місцевих анестетик ів, виникають з частотою 1/1000пацієнтів.

Повідомлялось про поодинокі випадки місцевих реакцій на ділянці нанесення, такі як геморагічний висип або точкові крововиливи, особливо після тривалої аплікації у дітей з атопічним дерматитом або бородавками. При випадковому потраплянні препарату в очі може виникнути подразнення рогівки.
Протипоказання.
Гіпер чутливість до місцевих анестетик ів амідного типу або до будь-якоїз допоміжних речовин.
Крем ЕМЛА не слід застосовувати у недоношених немовлят (народжених раніше 37 повних тижнів вагітності).
Передозування.
При дотриманні рекомендованого режиму дозування препарату розвиток системної токсичності малоймовірний. Симптоми інтоксикації, ймовірно, такісамі, як і при застосуванні інших місцевих анестетик ів, наприклад, збудженняЦНС, у тяжких випадках пригнічання ЦНС та серцевої діяльності.
Дуже рідко повідомлялося про випадки клінічно значущоїметгемоглобінемії у дітей. Прилокаїн у високих дозах може підвищувати рівень метгемоглобіну.
Поверхневе застосування 125 мг прилокаїну тривалістю 5 годин спричинило розвиток помірної метгемоглобінемії у тримісячної дитини. Місцеве застосування 8,6-17,2 мг/кг лідокаїну призводило до дуже тяжкої інтоксикації у немовлят.
Тяжкі неврологічні симптоми (судоми, пригнічення ЦНС) вимагають симптоматичного лікування, такого як застосування штучної вентиляції легенів тапроти судомних препаратів. Антидотом при метгемоглобінемії є метилтіонін. Через повільну системну абсорбцію за пацієнтом слід наглядати впродовж декількох годин після лікування цих симптомів.
Особливості застосування.
Пацієнти з недостатністю глюкозо-6-фосфат-дегідрогеназиабо уродженою, або ідіопатичною метгемоглобінемією більш схильні до препарат залежної метгемоглобінемії.
Крем ЕМЛА слід з обережністю застосовувати на ділянці біля очей, оскільки препарат може подразнювати слизову оболонку очей. Крім того, втрата захисних рефлексів може призвести до подразнення та ушкодження рогівки. При потраплянні крему ЕМЛА в очі, їх слід негайно промити водою або фізіологічним розчином (розчином натрію хлориду) та захищати до поновлення чутливості.
Слід дотримуватися обережності при застосуванні препарату у пацієнтів затоповим дерматитом: тривалість аплікації слід зменшити (до 15-30 хвилин).
Ефективність застосування крему у новонароджених при взятті крові зп’ятки не встановлена.
Безпека та ефективність застосування препарату у дітей до 3 місяцівдосліджувались лише при застосуванні разової дози. У таких дітей після нанесення крему часто спостерігається тимчасове підвищення рівня метгемоглобіну в крові тривалістю до 13 годин. Проте таке підвищення ймовірно не має клінічного значення.
Крем ЕМЛА не слід наносити на ушкоджену барабанну перетинку та не слід застосовувати у ситуаціях, коли препарат може проникнути до середнього вуха.
Крем ЕМЛА не слід наносити на відкриті рани.
Препарат не потрібно наносити на слизову статевих органів у дітей узв’язку з недостатністю даних щодо абсорбції.
При концентраціях, що перевищують 0,5-2,0%, лідокаїн та прилокаїн мають бактерицидні та противірусні властивості. Тому за результатамивнутрішньо шкірного введення живої вакцини (наприклад БЦЖ) необхідно ретельно спостерігати.
До одержання подальшого клінічного досвіду не слід застосовувати кремЕМЛА у дітей віком 0-12 місяців, які одержують супутню терапію препаратами, щоможуть індукувати метгемоглобінемію.
Потрібно уважно стежити за пацієнтами, які одержують лікуванняанти аритмічними препаратами, що належать до класу ІІІ (наприклад, аміодароном), а також враховувати результати ЕКГ у таких пацієнтів, оскільки лідокаїн таанти аритмічні препарати класу ІІІ можуть мати адитивну дію.
Вагітність та лактація.
Дані щодо лікування кремом ЕМЛА вагітних жінок є недостатніми. Дослідження на тваринах є неповними щодо впливу на вагітність, розвиток ембріону/плоду, пологи та розвиток після народження. Лідокаїн та прилокаїнпроникають крізь плацентарний бар’єр та можуть абсорбуватись у ембріональні тканини.
Повідомлень про певні порушення репродуктивного процесу, наприклад, підвищення частоти вад розвитку, прямого або непрямого впливів на плід, небуло. Проте під час лікування вагітних жінок слід зважувати співвідношення користь/ризик.
Лідокаїн та ймовірно прилокаїн, виділяється у грудне молоко, проте це відбувається у таких малих кількостях, що малоймовірно, щоб терапевтичні дозимали вплив на дитину.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.
Лікування кремомЕМЛА не впливає на таку здатність.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами.
ЕМЛА може підвищувати утворення метгемоглобіну у пацієнтів, що одержують лікування деякими метгемоглобін індукуючи ми препаратами (наприклад сульфонамідами).
При застосуванні великих доз крему ЕМЛА у пацієнтів, які одержують місцеві анестетики або препарати, що структурно подібні до місцевих анестетик ів, наприклад, токаїнід, слід враховувати ризик системних адитивних ефектів.
Специфічних досліджень взаємодії препарату з місцевими анестетиками таанти аритмічними засобами, що належать до класу ІІІ, не проводилось, тому рекомендується дотримуватись обережності.
Умови та термін зберігання.
Зберігати при температурі нижче 30°С. Не заморожувати. Зберігати в місцях, недоступних для дітей. Термін придатності – 3 роки.

Написати відгук