Еутирокс (Euthyrox) 150 мкг, 100 таблеток

ЕУТИРОКС (EUTHYROX)
 

Загальна характеристика:
міжнародна та хімічна назви: levothyroxine sodium; О-(4-гідроксі-3,5-дийодфеніл)-3,5-дийод-L- тирозин натрій;
основні фізико-хімічні властивості: білі круглі таблетки, плоскі з обох боків, зі скошеними краями та з видавленими знаками (з одного боку - ЕМ + дозування, зіншого боку – хрестоподібна риска);
склад: 1 таблетка Еутироксу по 25 мкг, 50 мкг, 75 мкг, 100 мкг, 125 мкг, 150мкг містить відповідно левотироксину натрію 25 мкг, 50 мкг, 75 мкг, 100 мкг,125 мкг, 150 мкг;
  допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний, лактози моногідрат, магнію стеарат, желатин, натрію кроскармелоза.
Форма випуску. Таблетки.
Фармакотерапевтична група. Тиреоїдний засіб. Код ATC НО 3АА 01.
Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Синтетичний лівообертальний ізомер тироксину. Після часткового перетворювання в трийодтиронін (у печінці танирках) та переходу в клітини організму впливає на розвиток тканин та обмін речовин. У малих дозах має анаболічну дію на білковий та жировий обмін. Усередніх дозах стимулює ріст і розвиток, підвищує потребу тканин у кисні, стимулює метаболізм білків, жирів і вуглеводів, підвищує функціональну активність серцево-судинної системи та центральної нервової системи. У великих дозах пригнічує вироблення тиреотропін-рилізинг гормону гіпоталамуса татиреотропного гормону гіпофіза.
Терапевтичний ефект спостерігається через 7-12 днів, протягом того жсамого часу зберігається дія після відміни препарату. Клінічний ефект пригіпотиреозі виявляється через 3-5 діб. Дифузний зоб зменшується або зникає протягом 3-6 місяців.
Фармакокінетика. Після прийому внутрішньо левотироксин майже повністю всмоктується у верхньому відділі тонкого кишечника. Всмоктується до 80% прийнятої дози препарату. Прийом їжі понижує засвоюваність левотироксину. Максимальна концентрація в сироватці крові досягається приблизно через 5-6годин після застосування внутрішньо. Після всмоктування більше 99% препарат узв’язується з білками сироватки (тироксинозв’язуючим глобуліном, тироксинозв’язуючим пре альбуміном та альбуміном). У різних тканинах відбувається моноде йодування приблизно 80% левотироксину з утвореннямтрийодтироніну (Т3) і неактивних продуктів. Тиреоїдні гормониметаболізуються головним чином у печінці, нирках, головному мозку та в м’язах. Невелика кількість препарату підлягає дезамінуванню та декарбоксилюванню, атакож кон’югуванню із сірчаною та глюкуроновою кислотами (у печінці). Метаболіти виводяться із сечею та жовчю. Період напів виведення препарат установить 6-7 днів. При тиреотоксикозі період напів виведення скорочується до 3-4 днів, а при гіпотиреозі подовжується до 9-10 днів.
Показання для застосування.
Еутиреоїдний зоб.
Гіпотиреоз.
Після резекції щитовидної залози як замісна терапія та для профілактики рецидиву зоба.
Рак щитовидної залози (після оперативного лікування).
Дифузний токсичний зоб: після досягнення еутиреоїдного станутиреостатиками (у вигляді комбінованої або моно терапії).
Як діагностичний засіб при проведенні тесту тиреоїдної супресії.
Спосіб застосування та дози.
Добова доза визначається індивідуально, залежно від показників.
Еутирокс у добовій дозі приймають цілою таблеткою, внутрішньо, вранці та натщесерце, за 30 хвилин до їди, з невеликою кількістю рідини (півсклянки води).
При проведенні замісної терапії гіпотиреозу хворим молодше 55 років за відсутності серцево-судинних захворювань Еутирокс призначають у добовій дозі 1,6-1,8 мкг/маси тіла; хворим старше 55 років або із серцево-судинними захворюваннями – 0,9 мкг/маси тіла. При значному ожирінні розрахунок слід зробити на “ідеальну вагу”.
Початковий етап замісної терапії при гіпотиреозі

Рекомендовані дози тироксину для лікування уродженого гіпотиреозу

Грудним дітям добову дозу Еутироксу дають за один прийом, за 30 хвилиндо першого годування. Таблетку розчиняють у воді до тонкої зависі, яку готують безпосередньо перед прийомом препарату.
У пацієнтів з тяжким довготривалим гіпотиреозом лікування слід починатиз особливою обережністю, з малих доз - 12,5 мкг на добу, дозу збільшують до підтримуючої через більш тривалі інтервали часу - на 12,5 мкг на добу, кожні 2тижні та частіше визначають рівень ТТГ у крові.
При гіпотиреозі Еутирокс застосовують протягом усього життя. При тиреотоксикозі Еутирокс застосовують у комплексній терапії з тиреостатикамипісля досягнення еутироїдного стану. В усіх випадках тривалість лікування препаратом визначається індивідуально, залежно від перебігу захворювання.
Побічна дія. При правильному застосуванні Еутироксу під контролем лікаря побічні ефекти не спостерігалися.
При підвищеній чутливості до препарату можуть спостерігатися алергічні реакції.
Протипоказання.
Підвищена індивідуальна чутливість до препарату.
Тиреотоксикоз , який не лікувався.
Гострий інфаркт міокарда, гострий міокардит.
Надниркова недостатність, яка не лікувалася.
Слід з обережністю призначати препарат при захворюваннях серцево-судинної системи, таких як ішемічна хвороба серця (атеросклероз, стенокардія, інфаркт міокарда в анамнезі), аритмія; при цукровому діабеті, тяжкомудовго тривалому гіпотиреозі, синдромі мальабсорбції (може знадобитися корекція дози).
Передозування. У випадку передозування препаратом спостерігаються симптоми, що характерні для тиреотоксикозу: прискорене серцебиття, аритмія, кардіалгія, неспокій, тремор, порушення сну, підвищена пітливість, пониження апетиту, зменшення маси тіла, діарея. Залежно від вираженості симптомів лікарможе рекомендувати зменшення добової дози препарату, перерву у лікуванні на декілька днів, призначення бета - блокаторів. Після зникнення побічних ефектів лікування слід призначати з обережністю, починаючи з більш низької дози.
Особливості застосування. При гіпотиреозі, зумовленому ураженням гіпофіза, необхідно з’ясувати, чи є недостатність кори надниркових залоз. За наявності такої замісну терапію кортикостероїдами слід починати лікування гіпотиреозутироїдними гормонами, щоб уникнути розвитку гострої надниркової недостатності. Препарат не впливає на професійну діяльність, пов’язану з керуванням транспортними засобами.
Застосування у періоди вагітності та годування груддю. У періоди вагітності та грудного вигодовування лікування препаратом, призначеним пригіпотиреозі, повинно продовжуватися. У період вагітності необхідно збільшення дози препарату через підвищений підвищеного вміст тироксинозв’язуючогоглобуліну. Кількість тиреоїдного гормону, який секретується із грудним молоком при лактації (навіть при проведенні лікування високими дозами препарату), недостатня для того, щоб виникли якісні порушення у дитини. Прийом під час вагітності у комбінації з тиреостатиками протипоказано, тому що застосуваннялевотироксину може потребувати підвищення доз тиреостатиків. Тиреостатики, навідміну від левотироксину, можуть проникати крізь плаценту, а у плода може розвинутися гіпотиреоз.
У період грудного вигодовування препарат слід приймати з обережністю, тільки в рекомендованих дозах і під наглядом лікаря.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Левотироксин підсилює дію непрямих антикоагулянтів, що може потребувати зниження їх дози.
Застосування трициклічних антидепресантів з левотироксином може призвести до посилення дії антидепресантів.
Тиреоїдні гормони можуть підвищити потребу в інсуліні та пероральних гіпоглікемічнихпрепаратах. Більш частий контроль рівня глюкози крові рекомендується проводитиу період початку лікування левотироксином, а також при зміні дози препарату.
Левотироксин знижує дію серцевих глікозидів.
При одночасному застосуванні колестирамін, колестипол і гідроксид алюмінію зменшують концентрацію у плазмі левотироксину за рахунок гальмування всмоктування його у кишечнику.
При одночасному застосуванні з анаболічними стероїдами, аспарагін азою, тамоксифеном можлива фармакокінетична взаємодія на рівні зв’язування з білком.
При одночасному застосуванні з фенітоїном, саліцилатами, клофібратом, фуросемідом у високих дозах підвищується вміст не з’язаного з білками плазми крові левотироксину і Т 4.
Застосування препаратів, які містять естроген, підвищує вмісттироксинозв’язуючого глобуліну, що може підвищити потребу у левотироксині удеяких пацієнтів.
Умови та термін зберігання. Зберігати при температурі не вище 25 °С, у захищеному від світла та в недоступному для дітей місці. Термін придатності – 3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Написати відгук